Cheiron은 제약·바이오 팀이 실무에서 신뢰하고 활용하는 문헌과 자료를 중심으로 설계되었습니다. 동료 심사를 거친 논문, 규제 제출 및 승인 문서, 임상시험 등록 데이터, 특허 문헌, 국제 조화 가이드라인, 그리고 고객별 조직 내부 문서까지 함께 검색합니다.
검색 대상 자료
동료 심사 문헌
Cheiron은 생명과학, 임상의학, 중개연구 전반의 3,700만 건 이상 문헌 정보를 보유한 생물의학 문헌 데이터베이스 PubMed를 검색합니다. 질문과 관련성이 높은 경우 PubMed에 색인되지 않은 엄선된 동료 심사 학술지도 함께 참고합니다.
오픈 액세스 논문은 전문 전체를 바탕으로 분석합니다. 유료 논문의 경우에는 일반적으로 초록처럼 공개적으로 접근 가능한 정보를 활용합니다. 유료 논문의 초록을 넘어 전문 내용까지 분석하고 싶다면, 논문 전문을 첨부파일로 업로드하거나 프로젝트 또는 사내 데이터에 추가해 주세요. 그러면 Cheiron이 해당 논문을 주요 출처로 인식하고 분석합니다.
임상시험 등록 데이터
Cheiron은 전 세계 50만 건 이상의 임상시험 정보가 등록된 ClinicalTrials.gov의 데이터를 활용합니다. 이 데이터에는 스폰서, 임상 단계, 진행 상태, 1차 및 2차 평가변수, 등록 대상자 수, 공개된 결과 등 구조화된 임상시험 필드가 포함되어 있습니다. Cheiron은 이러한 정보를 분석해 임상시험 설계, 근거 자료, 경쟁 환경에 관한 질문에 정밀하게 답변합니다.
규제 기관 자료
Cheiron은 제약·바이오 실무에서 자주 활용되는 주요 규제 기관의 공식 문서를 검색합니다.
FDA: 의약품 라벨, 승인 서신, 가이드라인 문서, 안전성 정보 공유, 시판 후 공지 등 미국 의약품 규제 전반을 포괄합니다.
EMA: 유럽의약품청의 허가 자료, EPARs(European Public Assessment Reports, 유럽 공개 평가 보고서), 가이드라인 문서, 과학적 의견을 포함합니다.
ICH: 품질, 안전성, 유효성, 그리고 여러 분야에 공통으로 적용되는 국제 조화 가이드라인을 포함합니다(Q, S, E, M 시리즈).
MFDS: 한국 의약품 승인 자료, 민원인 안내서, 한국 시장에 적용되는 규제 자료를 포함합니다.
Cheiron은 대부분의 규제 문서를 전문 기준으로 분석합니다.
특허 문헌
Cheiron은 미국 특허청(USPTO)의 특허 출원 및 등록 특허 정보를 검색합니다.이를 통해 특허 지형 분석, 선행기술 조사, 특허 침해 분석, 경쟁사 파이프라인 탐색 등 IP 기반 업무에 활용할 수 있습니다. 규제 및 임상시험 데이터와 함께 활용하면, BD 및 IP 팀은 단일 출처만으로는 파악하기 어려운 경쟁사 활동을 더 입체적으로 이해할 수 있습니다.
조직 내부 자료
사용자가 업로드한 연구 논문, CSR, 내부 메모, 규제 초안, 경쟁 정보 자료 등의 내부 문서는 공개된 데이터들과 동일하게 케이론의 주요 출처로 활용됩니다.
Cheiron은 내부적으로 업로드한 문서에서도 답변의 근거를 찾고 출처를 인용하며, PubMed 등의 자료들과 동일하게 심층 인용을 제공합니다. 문서는 사용자의 계정에만 보관되며, AI 모델 학습에는 사용되지 않습니다. 팀 자료를 Cheiron에 추가하는 방법은 프로젝트 가이드와 사내 데이터 가이드에서 참고할 수 있습니다.
엔터프라이즈 고객의 경우, 케이론을 내부 데이터베이스, 문서 저장소, 지식 베이스 등 기업이 보유한 내부 데이터 소스와 직접 연동할 수 있습니다. 이를 통해 문서를 하나씩 업로드하지 않아도 팀 전체가 통합된 자료 환경을 기반으로 Cheiron을 활용할 수 있습니다.
팀에 적합한 도입 방식과 요금제는 영업팀과의 상담을 통해 확인할 수 있습니다.
추가 웹 검색
Cheiron은 모든 질문에 대해 기본적으로 신뢰도 높은 색인 자료를 우선적으로 활용합니다. 필요한 정보가 해당 자료 범위 밖에 있을 때는 검색 범위를 웹까지 확장합니다. 예를 들어 중국, 일본, 베트남, 중남미 지역 규제 기관의 비영어권 가이드라인, ASCO, ESMO, ASH 등 주요 학회 및 전문 단체의 가이드라인, 승인 소식, 안전성 이슈, 파이프라인 동향에 관한 최신 소식이 이에 해당합니다.
웹에서 찾은 자료도 다른 자료와 동일하게 심층 인용을 통해 답변에 포함된 모든 주장의 원문 출처를 검증할 수 있습니다. 이처럼 Cheiron은 고정된 데이터베이스의 한계를 넘어 더 넓은 글로벌 검색 범위를 제공하며, 동시에 출처 확인의 투명성을 유지합니다.
데이터 최신성
Cheiron은 검색 대상 자료를 정기적으로 갱신합니다. 대부분의 자료는 매일 업데이트되며, 새로 공개된 논문이나 규제 제출 문서는 일반적으로 1~2일 이내에 반영됩니다. 웹 검색은 현재 공개된 웹 자료를 기준으로 실행되므로, 온라인에 게시된 정보는 Cheiron의 검색 과정에서 바로 확인할 수 있습니다.
검색 가능한 자료는 계속 추가됩니다
Cheiron은 활용 가능한 자료와 연동 소스를 계속 확대하고 있으며, 새로 추가된 항목은 이 안내 문서보다 제품에 먼저 반영될 수 있습니다. 특정 자료의 지원 여부를 확인하거나 새로운 연동을 요청하려면 [email protected]로 문의해 주세요.